La Paz - 11 de Septiembre de 2015 | Unidad de Comunicación
El proyecto de Ley que establece la dotación gratuita de medicamentos para tratar la hemofilia en pacientes que no cuentan con el seguro de salud, fue aprobado por la Cámara de Diputados el jueves 10 de septiembre, luego de que la ministra de Salud, Ariana Campero Nava, expusiera al pleno camaral las características de la enfermedad.
"La hemofilia es una enfermedad que impide que la sangre coagule adecuadamente, lo que determina que las personas que la padecen sangran más de lo normal", dijo la ministra Campero. "Entre todas las enfermedades raras, es una de las más frecuentes; a nivel mundial, unas 400 mil personas sufren de este mal. En Bolivia se calcula que hay 200 pacientes, se trata en su mayoría de niños que en un gran porcentaje no reciben tratamiento, por lo que la mortalidad anual alcanza al 60 por ciento", agregó.
De acuerdo con el proyecto de ley, se destinará de forma anual la suma de 2'902.000 bolivianos para la compra de medicamentos para tratar la hemofilia. Entre otras cosas, la norma establece que las gobernaciones serán las encargadas de adquirirlos y de garantizar la dotación gratuita a los pacientes que padecen de esta enfermedad; realizar la vigilancia y control de su dotación y remitir información al Ministerio de Salud sobre los fármacos otorgados y el número de pacientes beneficiados con el programa.
Asimismo, la futura ley establece que el Ministerio de Salud supervisará la dotación de medicamentos y establecerá los mecanismos para el registro y carnetización de pacientes con hemofilia.
"Esta es una gran noticia para toda la comunidad hemofílica de todo el país, porque abre las puertas para que el Gobierno preste atención a un enfermedad como la hemofilia que no es muy conocida en nuestro país", expresó Álex Mallcu Lupe, miembro de la Sociedad Boliviana de Hemofilia. "No hay muchos hemofílicos que llegan a la vida adulta, la mayoría son varones y mueren muy jóvenes, es decir a los 14, 15 o 16 años", agregó.
