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CONSIDERANDO:
Que, en fecha 28 de Mayo de 2020 se analizaron prácticas médicas que existen en el país, que están produciendo daño en la salud de los bolivianos.

Que, el Código Internacional de Ética Médica instruye que “El Médico debe reconocer su importante función en la educación de la opinión pública, pero debe obrar con la debida cautela al divulgar descubrimientos o nuevas técnicas, o tratamientos a través de canales no profesionales” (Código Internacional de Ética Médica).

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RESUELVE:
Artículo 1:
Declarar la desaprobación a la terapia planteada basada en Sulfametoxazol/Trimetoprim asociada a Azitromicina asociada a Indometacina asociada además a Prednisona, como alternativa terapéutica para COVID-19 por no contar con respaldo científico que la avale y por las complicaciones que la literatura científica reporta.

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Han pasado 75 días desde el inicio de la pandemia. Los contagios en el país han sido lentos en las primeras 12 semanas, durante las cuales la curva se mantuvo estable. A mediados de mayo se inicia un proceso de aceleración de los contagios que fue aumentando cada semana.
A la fecha, se registran 12.728 casos positivos y hemos tenido que lamentar el fallecimiento de 427 personas nos queda el consuelo, sin embargo, de que 1.739 personas se han recuperado completamente de la enfermedad. Los departamentos de Santa Cruz y el Beni representan, hasta ahora, el 83% del total de casos confirmados en el país.

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Frente a las múltiples denuncias recibidas por cobros ilegales de los donantes de Plasma Hiperinmune recuperados de la infección de COVID-19, el Ministerio de Salud tiene a bien informar lo siguiente:
1.- La Ley de Medicina Transfusional y Bancos de Sangre, Ley 1687 del 26 de marzo de 1996 y su Decreto Reglamentario 24547, del 31 de marzo de 1997.

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El Ministerio de Salud a través de la Resolución Ministerial 0280 fechada al 25 de mayo del 2020, ha aprobado el “Protocolo para el Diagnóstico por Laboratorio de COVID-19 en el Marco de la Emergencia Sanitaria”, documento técnico normativo del cual forma parte el conjunto de Métodos Inmunológicos (pruebas rápidas) que se utilizan en el seguimiento de esta patología.
En el uso de sus específicas atribuciones el Ministerio de Salud autoriza la realización de pruebas rápidas para la detección de anticuerpos, Inmunoglobulina M (IgM) e Inmunoglobulina G (IgG) en la población que se encuentre en las Fases 3 y/o 4 de esta pandemia en Bolivia y eventualmente también al ámbito del personal de salud, Fuerzas Armadas, Policía Nacional y
grupos de riesgo en quienes se realice estos estudios, con el propósito de realizar el SEGUIMIENTO EPIDEMIOLÓGICO DE PREVALENCIA SEROLÓGICA.

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Acto que se realizará el martes 30 de junio a horas 09:00 a.m., modalidad virtual (https://zoom.us/j/95896703804)
Los participantes deben registrarse con nombre y apellido al momento de ingresar a la sala virtual.

Dra. María Eidy  Roca de Sangüeza,  Ministra de Salud, agradece su gentil concurrencia