La Paz – Viernes 14 de Septiembre de 2018 | Unidad de Comunicación
La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud (AGEMED) del Ministerio de Salud ordenó el retiro de siete lotes de medicamentos conformados por Amoxicilina 500mg 5ml, Bronquise-dan mentolado, Complejo B 20mg 5mg 10ug/3ml, Amoxicris duo 500mg/125mg, Albex 400mg, Decamil y Tobracol 0.3g/100g. La comercialización de otros lotes con los mismos fármacos fueron autorizados.
“Estos lotes de medicamentos fueron observados por problemas de calidad, de acuerdo con los resultados que emite el análisis de Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos y Toxicología CONCAMYT”, dijo este viernes la Directora General Ejecutiva de la Agemed, Patricia Tames.
Asimismo, precisó que esta medida constituye un procedimiento de rutina que no debe alarmar a la población, ya que la Agencia Estatal instruye de forma regular el retiro de medicamentos.
Los lotes observados son los registrados con el N.º 8071036, seguido de 62537, 160807, C06628, ALOO11503, 11016 y 1010817.
Los resultados de CONCAMYT determinaron que estos fármacos no cumplieron con los parámetros de calidad solicitados.
“La observación es a un lote no a toda la producción, entonces la población puede consumir otros lotes de estos medicamentos”, remarcó la profesional.
En ese marco, AGEMED emitió circulares para instruir a las empresas productoras proceder con el retiro.
Tames explicó que los fármacos son utilizados para combatir las infecciones provocadas por bacterias, neuralgias, tos; además son antibióticos para ojos.
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