La Paz - Lunes 29 de Febrero de 2016 | Unidad de Comunicación
La dotación gratuita de medicamentos antihemofílicos tiene la finalidad de garantizar el acceso a la salud de la población boliviana y por ende a mejorar la calidad de vida de este sector.
De acuerdo a la ley, las Gobernaciones Autónomas Departamentales en el marco de sus competencias asumirán la responsabilidad de la compra y la distribución del medicamento.
En Bolivia existen 200 pacientes hemofílicos aproximadamente que requieren tratamiento.
La hemofília es una enfermedad genética poco común de trastorno hemorrágico donde la sangre tarda en coagular. Esto se debe a una alteración en uno de los genes que determinan la manera en que el organismo produce el factor VIII o IX de coagulación.
Los síntomas son hemorragias en los músculos y articulaciones de las extremidades, que suelen presentar moretones, hematomas, heridas de poca importancia que pueden ocasionar un sangrado abundante en los tejidos. Las hemorragias más graves son las que se producen en el cerebro, ojo, lengua, garganta, riñones, hemorragias digestivas, genitales, nasales.
La hemofilia puede causar muerte prematura de no ser controlada mediante el tratamiento oportuno y atención inmediata a la persona que padece esta enfermedad.
Antes de la promulgación de la ley 754 el tratamiento de la hemofilia era limitado a personas que cuentan con recursos económicos o algún seguro de salud por el costo elevado del medicamento. En la actualidad el Ministerio de Salud ha iniciado actividades a favor de los pacientes con hemofilia que no cuentan con seguro de salud para mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento.
